Bu, son yıllarda çok araştırılan bir konu. Ağır erkek faktörü dediğimiz yani ağır sayı kusuru olan, hareket kusuru olan veya morfolojik görünüm kusuru olan olgularda veya hiç spermi olmayan azospermi dediğimiz, menilerinde hiç spermi olmayan erkeklerde genetik risk biraz daha fazla artmaktadır.

Sayı ve hareket kusuru genlerden kaynaklanıyor

Ortalama rakam olarak konuşmak gerekirse bunların yaklaşık % 5 ila 7'sinde genetik kusur olduğu için spermde sorun vardır. Bunlara mutlaka 2 tahlil yaptırıyoruz, birinci tahlil periferik karyotip dediğimiz erkeğin genetik analizini ortaya çıkarıyoruz, kromozom haritasını ortaya çıkarıyoruz.

İkinci tahlil ise erkeğin Y kromozomunda gösterilmiş ki birtakım bölgelerde eksiklik gen eksikliği varsa bunlarda kısırlık biraz daha fazla görülüyor bu ikinci tahlil.

Kanallardaki tıkanıklık ameliyatla kolayca tedavi edilebiliyor

Son genetik tahlil ise erkeğin üretimi normaldir fakat erkeğin kanallarında tıkanıklık vardır, burada da en çok araştırılan genetik hastalık kistik fibroz denilen hastalıktır. Mutlaka bu hastalığı araştırıyoruz.

Bu hastalık ülkemizde de çok sık görülüyor. Bu hastalık var mı yok mu diye bakıyoruz? Ne önemi var bu hastalığa bakmanın erkekte? Eğer kadında da bir hastalık varsa veya daha doğrusu taşıyıcıysa o zaman bu ailenin bebeklerinde kistik fibroz olma riski vardır.